T細胞はSARS-CoV-2変異体を認識する
研究者は、
感染し、回復した患者の血液中のCD8+T細胞が、3つのSARS-CoV-2変異体に対し、応答するのかどうかを調査しました。
B.1.351は、もともと南アフリカ共和国で発見され、B.1.1.248はブラジルで最初に発見されました。
各バリアントには、ウイルス全体、特に細胞に付着して侵入するために使用するウイルスのスパイクタンパク質の領域に変異があります。
このスパイクタンパク質領域の変異は、感染、またはワクチン接種後に免疫系のB細胞によって作られるT細胞および中和抗体に対する応答が低下する可能性があります。
SARS-CoV-2に対する免疫を獲得するために、必要な抗体とT細胞の応答の正確なレベルと組成に関する詳細はまだ不明ですが、科学者らは効果的な免疫応答を獲得するには、抗体とT細胞の両方からの強力で幅広い応答が必要であると想定しています。
CD8+T細胞は、感染細胞の表面に存在するウイルスタンパク質の一部を認識し、それらの細胞を殺すことによって感染を制限しています。
COVID-19感染から回復した患者を対象とした研究では、
研究者らは、SARS-CoV-2特異的CD8+T細胞応答はほとんど無傷のままであり、研究された変異体の事実上すべての変異を認識できると判断しました。
より大規模な研究が必要ですが、研究者らは回復期の個人、そしておそらくワクチン接種者のT細胞応答は、これら3つの変異体に見られる突然変異の影響をほとんど受けず、新たな変異体に対する免疫反応を起こすはずであることを示唆しています。
研究者らは、SARS-Cov-2に対する最適な免疫には、中和抗体やその他の応答に加えて、現在のSARS-CoV-2株や新たな変異体から保護するための強力な「多価T細胞応答」が必要になる可能性が高いと指摘しています。
彼らは、追加のワクチン接種が必要かどうかを判断するための評価の一部として、回復した、およびワクチン接種を受けた個人の抗SARS-CoV-2 T細胞応答の幅、大きさ、および耐久性を監視することの重要性を唱えています。
AD Redd etal。COVID-19回復期の個人におけるCD8 + T細胞応答は、複数の著名なSARS-CoV-2循環変異体からの保存されたエピトープを標的とします。オープンフォーラム感染症DOI:10.1093 / ofid / ofab143(2021)。